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dc.contributor.advisorNorte Martín, Manuel
dc.contributor.advisorFernández Castro, José Javier 
dc.contributor.advisorSouto Suarez, María Luisa
dc.contributor.authorGutiérrez Cepeda, Adrián
dc.contributor.otherUniversidad de La Laguna - Departamento de Química Orgánicaes_ES
dc.date.accessioned2020-09-11T10:07:34Z
dc.date.available2020-09-11T10:07:34Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.urihttp://riull.ull.es/xmlui/handle/915/21184
dc.description.abstractComo parte de la investigación en la búsqueda de moléculas activas y /o estructuras novedosas de fuentes marinas, se presenta el estudio fitoquímico de tres especies de algas marinas: Laurencia marilzae (Rhodophytas), Laurencia microcladia (Rhodophytas) y Lobophora variegata (Phaeophyta). Se da cuenta en primer lugar, del aislamiento e identificación de veintidós nuevos metabolitos a partir de L. marilzae, de ellos veinte son acetogeninas C15 con destacable diversidad estructural, y dos son diterpenos con esqueleto de dactilomelano. Entre las primeras destacan cuatro bromoalenos con un sistema de anillos ¿5.5.1¿biciclotridecano sin precedentes en la literatura. En el análisis de L. microcladia, se obtuvieron seis nuevos sesquiterpenos con un inusual esqueleto carbonado bicíclico de macrocarpano; mientras que de L. variegata, se aislaron diez nuevos policétidos relacionados biogenéticamente, destacando tres nonadecacétidos con un nuevo esqueleto carbonado denominado loboforano. La resolución estructural de los nuevos metabolitos, así como el establecimiento de la configuración relativa se basa fundamentalmente en un exhaustivo estudio de resonancia magnética nuclear mono y bidimensional empleando métodos novedosos de análisis configuracional basados en constantes de acoplamiento homo y heteronucleares. Asimismo, la configuración absoluta de varios metabolitos fueron determinadas por análisis de difracción de rayos X. Se incluye también una amplia propuesta biogenética de cada grupo de sustancias. Este trabajo se complementa con una amplia batería de ensayos que abarcan: efecto sobre canales iónicos, actividades anticáncer, anti-inflamatoria, proapoptosis, anticoagulante, ¿antifouling¿, antialimentaria, antifúngica, antiviral y antibacteriana. Sin embargo muy pocos resultados nos han sido suministrados en el momento de la redacción de la presente memoria, encontrándose la mayoría en cursoes_ES
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isoeses_ES
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.titleEstudio de metabolitos secundarios de Rhodophytas y Phaeophytases_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.subject.keywordBiotecnología vegetal - Tesis inéditases_ES
dc.subject.keywordFitoquímicaes_ES
dc.subject.keywordAlgas - Análisis químicoes_ES
dc.identifier.pdfcp430.pdf


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  • TD. Ciencias
    Tesis de Matemáticas, Física, Química, Biología, etc.

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