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dc.contributor.advisorMartínez Cabrera, Vicente
dc.contributor.authorFlores Infante, Carlos
dc.date.accessioned2019-01-21T09:32:16Z
dc.date.available2019-01-21T09:32:16Z
dc.date.issued2001
dc.identifier.urihttp://riull.ull.es/xmlui/handle/915/12307
dc.description.abstractEl estudio del polimorfismo de la región no recombinante del cromosoma Y ha demostrado ser una herramienta muy eficaz para dilucidar el origen, evolución y dispersión de las poblaciones humanas, dado que se transmite estrictamente, salvo por la acumulación gradual de mutaciones, de padres varones a descendientes varones, y tender las variantes de este cromosoma a estar mas localizadas geográficamente que las de otros marcadores. En el presente trabajo, se ha estudiado el polimorfismo de 24 marcadores de evolución lenta o UEP (inserciones, deleciones o cambios de una sola base) y cinco microsatélites o STR localizados en el cromosoma Y de muestras de poblaciones humanas de Canarias, suroeste de Europa, noroeste Africano y Subsahara, con el objeto de estimar el grado de heterogeneidad dentro y entre las poblaciones, identificar los linajes paternos de cada área, cuantificar las contribuciones paternas de las poblaciones continentales a la población canaria, estimar la antigüedad y modo que se produjo la colonización prehistórica del Archipiélago y comparar la información obtenida previamente para marcadores nucleares y mitocondriales con las del cromosoma Y del presente trabajo. Los resultados obtenidos muestran que las poblaciones africanas presentan un elevado porcentaje de diferenciación entre ellas (26,7%), siendo la mayoría de los linajes paternos del grupo III: el III3 en el noroeste, III4 en el noroeste y el III7 en el Africa Negra. Igualmente se detecta en el norte de ese continente influciencias eurasiáticas. La distribución de los linajes paternos en las poblaciones europeas permite detectar cierta heterogeneidad, aunque mucho menor que la del continente africano (1,35%). Los linajes paternos del grupo IX y los grupo VI muestran la ascendencia pre-neolítica de las poblaciones europeas, con frecuencias mas altas en el noroeste peninsular. Los linajes con un claro origen europeo (VI3 y VI4 y grupo IX) constituyen la mayoría del acervo génico paterno canario. La presencia de otros grupos atestigua la influencia africana. Se ha estimado que la actual población canaria se compone de un 93% de linajes paternos de origen europeo y un mínimo de procedencia africana. La discrepancia con los datos obtenidos a partir del ADN mitocondrial se explica por la asimetría sexual producto de la recolonización europea. La correlación positiva detectada entre las frecuencias de los haplotipos III4 VI5 y las distancias de éstas al continente africano y la divergencia acumulada en Canarias, apoyan la hipótesis de una primera colonización del Archipiélago a partir del área sahariana. Igualmente, la existencia de correlación negativa entre III3 y las distancias de éstas al continente africano y la divergencia acumulada en Canarias, apoyan la hipótesis de una segunda colonización a partir de la zona de Magreb.es_ES
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isoes
dc.publisherUniversidad de La Laguna, Servicio de Publicacioneses_ES
dc.rightsLicencia Creative Commons (Reconocimiento-No comercial-Sin obras derivadas 4.0 internacional)
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es_ES
dc.titleComposición genética y posible origen paterno de las poblaciones humanas canarias, deducidos de su polimorfismo en el cromosoma Yes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.subject.keywordCromosomas humanoses_ES
dc.subject.keywordGenética humanaes_ES


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