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dc.contributor.advisorValenzuela Fernández, Agustín 
dc.contributor.authorMantilla Flórez, Yesid Fabiánes_ES
dc.date.accessioned2019-07-01T12:55:05Z
dc.date.available2019-07-01T12:55:05Z
dc.date.issued2019es_ES
dc.identifier.urihttp://riull.ull.es/xmlui/handle/915/14824
dc.descriptionMáster Universitario en Investigación y Diagnóstico de Enfermedades Tropicaleses_ES
dc.description.abstractDesde su aparición en 1981, la infección por el VIH ha tomado la vida de aproximadamente 35 millones de personas. Aunque en más de 30 años se han realizado esfuerzos transcendentales para combatir esta enfermedad (hecho que se ve reflejado en los más de 25 fármacos antirretrovirales que actualmente hay disponibles en el mercado), hoy en día no contamos con un tratamiento definitivo. En el año 2002 se describen las repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas (CRISPR, Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) y las proteínas asociadas a CRISPR (Cas, CRISPR associate proteins) en bacterias y arqueas que les confieren inmunidad frente a DNA exógeno. Este sistema se ha utilizado como un mecanismo eficiente de edición genómica en células eucariotas. Como el VIH durante su ciclo de vida forma intermediarios de DNA de doble cadena, el virus puede ser blanco de esta herramienta de edición. En el siguiente trabajo se discuten las aplicaciones del sistema CRISPR/Cas9 en el tratamiento de la infección por el VIH haciéndose énfasis en los reservorios y las metas a conquistar para así garantizar la erradicación total del microorganismo.es_ES
dc.description.abstractSince its discovery in 1981, human immunodeficiency virus (HIV) has taken the lives of approximately 35 million people. Although transcendental efforts have been made over the past 30 years to fight this disease (a fact that is reflected in the more than 25 antiretroviral drugs currently available), today we don’t have a definitive treatment for HIV. In the 2002s, Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) and CRISPR-associated proteins (Cas) were described in bacteria and archaea which confer them immunity against exogenous DNA. This system has been used as an efficient tool for genomic editing in eukaryotic cells. During its lifecycle, HIV replicate through double stranded DNA intermediate and because of it, can be a target of this editing tool. Here, I discuss the potential applications of CRISPR/Cas9 system as a therapeutic approach for HIV infection, focusing on reservoirs and the goals to be achieved in order to meet the full erradication of the microorganism.en
dc.format.mimetypeapplication/pdfes_ES
dc.language.isoeses_ES
dc.rightsLicencia Creative Commons (Reconocimiento-No comercial-Sin obras derivadas 4.0 Internacional)es_ES
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es_ESes_ES
dc.titleCRISPR/Cas9 Y VIH: ¿Es este sistema de edición génica la solución terapéutica para erradicar el virus?es_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesis
tfm.codTitleM553es_ES
tfm.documentId1906961es_ES
tfm.interested.nameMantilla Flórez, Yesid Fabiánes_ES
tfm.nameCRISPR/Cas9 Y VIH: ¿Es este sistema de edición génica la solución terapéutica para erradicar el virus?es_ES
tfm.nameTitleMáster Univ. en Investigación y Diagnóstico de Enfermedades Tropicaleses_ES
tfm.securityCodegbQoKS6aes_ES
tfm.contributor.advisorValenzuela Fernández, Agustínes_ES
tfm.academicYear2018-19es_ES
dc.subject.keywordVIH
dc.subject.keywordSIDA
dc.subject.keywordEdición génicaes_ES


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