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Direct Access to 2,3,4,6-Tetrasubstituted Tetrahydro-2H-pyrans via Tandem SN2'-Prins Cyclization

dc.contributor.authorMartín García, Víctor Sotero 
dc.contributor.authorScoccia, Jimena
dc.contributor.authorPérez, Sixto J.
dc.contributor.authorSinka, María Victoria 
dc.contributor.authorCruz, Daniel A.
dc.contributor.authorLópez-Soria, Juan M.
dc.contributor.authorFernández, Israel
dc.contributor.authorMiranda, Pedro O.
dc.contributor.authorPadrón, Juan I.
dc.date.accessioned2019-09-04T09:30:08Z
dc.date.available2019-09-04T09:30:08Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.urihttp://riull.ull.es/xmlui/915/16003
dc.description.abstractA new direct and diastereoselective synthesis of activated 2,3,4,6-tetrasubstituted tetrahydro-2H-pyrans is described. In this reaction iron(III) catalyzed an SN2’-Prins cyclization tandem process leading to the creation of three new stereocenters in one single step. These activated tetrahydro-2H-pyran units are easily derivatizable through CuAAC conjugations in order to generate multi-functionalized complex molecules. DFT calculations support the in situ SN2’ reaction as a preliminary step in the Prins cyclizationen
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isoen
dc.relation.ispartofseriesOrganic Letters 2017, 19 (18)en
dc.rightsLicencia Creative Commons (Reconocimiento-No comercial-Sin obras derivadas 4.0 Internacional)
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es_ES
dc.titleDirect Access to 2,3,4,6-Tetrasubstituted Tetrahydro-2H-pyrans via Tandem SN2'-Prins Cyclization
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article
dc.identifier.doi10.1021/acs.orglett.7b02270
dc.subject.keywordTetrahidropiranoses_ES
dc.subject.keywordOxanoses_ES
dc.subject.keywordCiclización


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Nombre:
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Tamaño:
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Formato:
PDF
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