Apósitos de polímeros naturales para la liberación dual de antiinflamatorios y antibióticos

Abstract

Chronic wounds are characterized by alterations in the healing process and a perpetuated inflammation. For this reason, these wounds should be properly managed with antibiotics and anti-inflammatory drugs to prevent infections, revert the stablished inflammatory environment and promote wound healing. The main objective of the present study is to obtain microspheres capable of incorporating an antibiotic or an anti-inflammatory serving as controlled release systems. Microspheres were prepared using copolymers of different nature in order to evaluate the polymers effect on drug encapsulation efficiency and therapeutic molecules release profiles. The results showed the encapsulation efficiency is high for both drugs (> 80%) and independent of the selected copolymer. However, regarding drug release profile significant differences were found depending on the polymer used. The release rate is slower when high molecular weight polymers are used (ciprofloxacin microspheres), unlike low molecular weight polymers (indomethacin microspheres), which presented more of a burst release phenomenon. The combination of both types of microspheres would make possible to obtain dual-release wound dressings for anti-inflammatory drugs and antibiotics with different release profiles.

Las heridas crónicas se caracterizan por alteraciones en el proceso de cicatrización e inflamación perpetuada en el tiempo. Por ello se requiere un adecuado manejo, donde antibióticos y antiinflamatorios jugarán un papel importante para prevenir infecciones, revertir el proceso inflamatorio establecido y promover la cicatrización. El principal objetivo del presente estudio es obtener microesferas capaces de incorporar un antibiótico o un antiinflamatorio que sirvan como sistemas de liberación controlada de dichos fármacos. Estas microesferas fueron preparadas empleando copolímeros de diferente naturaleza con el fin de evaluar su efecto sobre la capacidad de encapsulación del principio activo y los perfiles de liberación. Los resultados mostraron que la capacidad de encapsulación es elevada para ambos principios activos (> 80%) e independiente al copolímero seleccionado. No obstante, respecto al perfil de liberación de] fármaco se encontraron diferencias notorias en función de] polímero utilizado. La velocidad de liberación se ralentiza cuando se utilizan polímeros de alto peso molecular (microesferas de ciprofloxacino), a diferencia de los de bajo peso molecular, que sufrirán en mayor medida un efecto "burst" (microesferas de Indometacina). La combinación de ambos tipos de microesferas permitiría fabricar apósitos con liberación dual de antiinflamatorios y antibióticos con perfiles de cesión diferentes.