Establecimiento y multiplicación in vitro de Leucospermum patersonii (Proteaceae).

Abstract

El género Leucospermum se trata de uno de los géneros más importantes de próteas sudafricanas (subfamilia Proteoideae) y, en concreto, Leucospermum patersonii, presenta una gran importancia económica como flor cortada. Debido a ello, en las últimas décadas, se han desarrollado numerosas investigaciones, empleado técnicas de cultivo in vitro con el fin de mejorar y aumentar la producción de esta especie y muchas otras no solo pertenecientes a este género sino con muchas más especies de la familia Proteaceae. En este trabajo, se procedió al establecimiento in vitro de segmentos nodales y explantos con hoja alimentadora (feeder leaf) en un medio Murashige & Skoog 1962 (MS) suplementado con diferentes reguladores de crecimiento, para comprobar las respuestas morfogenéticas que experimentan los explantos. Se llevó a cabo un protocolo de micropropagación por yemas axilares, impulsando la formación de las yemas mediante el uso de diferentes concentraciones de la citoquinina benciladenina (BA), y en algunos casos, en combinación con el ácido giberélico (GA3). Los mejores resultados para la formación de yemas se consiguieron al utilizar BA 0,2 mg/l junto con la siembra de los explantos mediante la hoja alimentadora.

The Leucospermum genus is one of the most important genera of South African proteas (subfamily Proteoideae) and, specifically, Leucospermum patersonii, has great economic importance as cutflower. Due to this, in the last decades, numerous investigations have been developed, employing in vitro culture techniques in order to improve and increase the production of this species and many others not only belonging to this genus but with many more species of the family Proteaceae. In this work, in vitro nodal and feeder leaf explants were stablished in a Murashige & Skoog 1962 (MS) medium supplemented with different growth regulators, to check the morphogenetic responses that the explants experience. An axillary bud micropropagation protocol was carried out, promoting the formation of the buds by using different concentrations of the cytokinin benzyladenine (BA), and in some cases, in combination with gibberellic acid (GA3). The best results for bud formation were achieved when feeder leaf explants were cultured in a medium supplemented with BA 0.2 mg/l.