Síntesis enantioselectiva de lactonas polisustituidas: &-hidroxilactonas, y-lactonas y butenolidos

Abstract

Desarrollo de nuevas metodologías de síntesis de lactonas polifuncionalizadas de tamaño medio ópticamente activas a las cuales es posible acceder por dos vías distintas: mediante lactonización de hidroxiácidos convenientemente funcionalizados y por ciclación C-C a partir de ésteres lineales, previamente obtenidos, con control estereoquímico de los nuevos centros estereogénicos formados y posterior estudio de alquilaciones estereoselectivas, aprovechando la presencia de un centro doblemente activado, incluyendo la posibilidad de explotación de las mismas en la generación de sistemas bicíclicos con control estereoselectivo