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dc.contributor.advisorDelgado Martín, Julio
dc.contributor.advisorTrujillo Vázquez, Jesús María
dc.contributor.authorPadrón Peña, Juan Ignacio
dc.contributor.otherUniversidad de La Laguna - Departamento de Química Orgánicaes_ES
dc.date.accessioned2020-09-11T10:08:51Z
dc.date.available2020-09-11T10:08:51Z
dc.date.issued1995
dc.identifier.urihttp://riull.ull.es/xmlui/handle/915/21236
dc.description.abstractLa población rotacional del grupo hidroximetilo en alquil gluco- y galactopiranosidos depende de la estructura de la aglicona, de su configuración absoluta, así como de la configuración anomérica. Se observa una clara correlacion entre la distribución rotacional y el efecto estereoelectrónico exo-anomérico. Este efecto debe ser el responsable de la dependencia rotacional del grupo hidroximetilo, ya que un aumento en el PKA de la aglicona se corresponde con un incremento en la población del rotamero GT. Para los alquil x-d- glucopiranosidos y alquil x-d- y b-d-galactopiranosidos este incremento poblacional es a expensas de una disminución en la población del rotamero TG, mientras que para los alquil b-d-glucopiranosidos es a expensas de una disminucion en la población del rotamero GG. Ademas, para los alquil galactopiranosidos existe una excelente correlacion entre la población de los rotameros y la configuración absoluta de los carbonos agliconicoses_ES
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isoeses_ES
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.titleEstudios estereoquímicos en sacáridoses_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises_ES
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.subject.keywordEstereoquímica orgánicaes_ES
dc.identifier.pdfcp32.pdf


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  • TD. Ciencias
    Tesis de Matemáticas, Física, Química, Biología, etc.

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