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dc.contributor.advisorNorte Martín, Manuel
dc.contributor.advisorFernández Castro, José Javier 
dc.contributor.authorHernández Daranas, Antonio Manuel
dc.date.accessioned2021-02-25T09:32:03Z
dc.date.available2021-02-25T09:32:03Z
dc.date.issued1999
dc.identifier.urihttp://riull.ull.es/xmlui/handle/915/22347
dc.description.abstractDel celéntero Zoanthus sp. se aislan e identifican mediante métodos espectroscópicos una serie de metabolitos, con esqueleto de tipo zoantamina, nuevos en la literatura: 3-hidroxinorzoantamina, 30-hidroxinorzoantamina, 11-hidroxizoantamina, 11-hidroxizoantamina, zoantenol y epioxizoantamina. Se observa en estos metabolitos, a través del intercambio de los hidrógenos del C-11 por deuterio, la existencia de un equilibrio lactona-enamina. Se establecen las condiciones idóneas para el cultivo a gran escala del dinoflagelado Amphidinium sp. Se estudia el dinoflagelado Amphidinium sp. Con el fin de encontrar nuevos metabolitos bioactivos. De dichos estudios se aislan cuatro glicoglirelípidos, uno de los cuales es nuevo en la biografía, constituyendo el único ejemplo presente en la literatura con tres grupos acilo. Se optimizan las condiciones experimentales para medir la incorporación de isótopos estables en metabolitos secundarios por RMN. Los resultados del experimento biosintético de adición de [2-13CD3] acetato sódico apoyan el hecho de que la biogénesis del ácido okadaico debe producirse por el ensamblamiento de precursores cetogénicos de origen diverso, hipótesis propuesta por nuestro grupo con anterioridad. Estudios NOESY y ROESY, así como la medida de los coeficientes de difusión ponen de manifiesto como el ácido okadaico complejado disuelto en CDCI3 forma un dímero. En medio acuoso, tanto el ácido okadaico libre como complejado se encuentran dimerizados. Se comprueba que existe interacción entre el ácido okadaico y micelas de DPC a partir de la medida de los coeficientes de difusión.es_ES
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isoeses_ES
dc.rightsLicencia Creative Commons (Reconocimiento-No comercial-Sin obras derivadas 4.0 internacional)
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es_ES
dc.titleMetabolitos secundarios de origen marino. Estudios biosinteticos y aplicaciones de rmnes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises_ES
dc.rights.accessRightsinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_ES
dc.subject.keywordRecursos marinoses_ES
dc.subject.keywordBiosíntesises_ES
dc.subject.keywordProductos naturales-Síntesises_ES


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  • TD. Ciencias
    (Tesis de Matemáticas, Física, Química, Biología, etc.)

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