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dc.contributor.advisorSanz Álvarez, Emilio José 
dc.contributor.advisorRomeo Malanda, Sergio
dc.contributor.authorGarcía de la Rosa, Andrea
dc.contributor.otherMáster Universitario en Bioética y Bioderecho
dc.date.accessioned2021-05-24T09:07:30Z
dc.date.available2021-05-24T09:07:30Z
dc.date.issued2021
dc.identifier.urihttp://riull.ull.es/xmlui/handle/915/23514
dc.description.abstractEste trabajo se ha centrado en aportar luz sobre aspectos importantes como el por qué se realizan estas pruebas de asesoramiento genético, cuál es su finalidad y el procedimiento del asesoramiento genético en nuestra Comunidad Autónoma de Canarias, así como una comparativa con la realidad Nacional e Internacional, para esclarecer los motivos por los que la población no desea realizarse dichas pruebas, y las posibles repercusiones para los implicados, para el Sistema Sanitario y la sociedad misma. En la sociedad pluralista y avanzada en medios técnicos en la que vivimos, las oportunidades de realizar asesoramiento genético están en progreso y se acerca a las necesidades de la población no siempre de manera igualitaria. Contamos con un amplio conocimiento acerca de las enfermedades de herencia genética, pudiendo diagnosticar cerca de 26000 patologías relacionadas con alteraciones cromosómicas. Es por ello, que nos planteamos en este trabajo las decisiones de los individuos de no realizarse este tipo de test genético o las pruebas de cribado y diagnóstico prenatal, denotando la importancia y las repercusiones para la salud en la descendencia. No solo por el valor de la dignidad humana que tiene inherente, sino también por la posibilidad de dotarles de una experiencia vital plena, libre de patologías evitables que le condenen a una vida de dependencia. El asesoramiento genético no obliga a tomar decisiones, pero sí que ayuda a estar preparados para recibir al recién nacido con todas las garantías de asistencia clínica. Por eso, tras realizar un recorrido por el procedimiento del asesoramiento y consultar los documentos y tratados que expertos en la materia de bioética y bioderecho han realizado, se plantea la seria necesidad de realizar una profundización sobre las obligaciones morales y legislativas de los individuos sobre el derecho reproductivo en casos de portar o padecer enfermedades de herencia genética.es_ES
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isoes
dc.rightsLicencia Creative Commons (Reconocimiento-No comercial-Sin obras derivadas 4.0 Internacional)
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es_ES
dc.titleDerechos reproductivos. Implicaciones etico-legales en la toma de decisiones de los pacientes afectados o portadores de enfermedades genéticas en relacion con asesoramiento genéticoes_ES
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/masterThesis


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