Estabilidad de nanopartículas en suspensión

Abstract

La nanotecnología aplicada en la industria farmacéutica presenta un futuro prometedor en muchos campos de trabajo; técnicas de diagnóstico y en administración de fármacos, pero hay que tener en cuenta que es relativamente reciente, ampliamente basta y por consiguiente se encuentra en un universo de investigaciones y estudios. Sin embargo, todos ellos dependen, entre otras propiedades, de la estabilidad de las nanoestructuras que se elaboran para sus distintos fines, para a posteriori poder verificar la seguridad y eficacia de sus formulaciones. En este trabajo se llevaron a cabo diferentes estudios de estabilidad para nanopartículas híbridas lípido-polímero en suspensión a distintas temperaturas y durante diferentes periodos de tiempo. Los marcadores para fijar la estabilidad de las nanopartículas dependerán de varias propiedades dependientes del tamaño, como su composición, tamaño, forma y su potencial de superficie. Los resultados mostraron que las nanopartículas híbridas en suspensión poseen una distribución de tamaño medio monodispersa aceptable (< 150 nm con un índice de polidispersión menor al 0.2) cuando se mantenían a 4ºC y a temperatura ambiente. Manifestando así las condiciones de mantenimiento óptimas para preservar la estabilidad de las nanopartículas híbridas tras su elaboración. Sin embargo, hay que seguir buscando alternativas, porque muchas de las sustancias activas a ser formuladas en nanopartículas pueden requerir congelación para mantener sus propiedades terapéuticas.

Nanotechnology applied in the pharmaceutical industry has a promising future in many fields of work; diagnostic techniques and drug administration, but it must be taken into account that it is relatively recent, largely coarse and therefore it is found in a universe of research and studies. However, all of them depend, among other properties, on the stability of the nanostructures that are elaborated for their different purposes, in order to subsequently verify the safety and efficacy of their formulations. In this work, different stability studies were carried out for hybrid lipid-polymer nanoparticles in suspension, at different temperatures and during different periods of time. Markers to fix the stability of nanoparticles dependent on various size-dependent properties, such as their composition, size, shape, and their surface potential. The results show that the hybrid nanoparticles in suspension have an acceptable monodisperse mean size distribution (< 150 nm with a polydispersion index less than the 0.2) and a practically constant surface potential when kept at room temperature and 4°C.Thus manifesting the optimal maintenance conditions to preserve the stability of the hybrid nanoparticles after their elaboration. However, we must continue to look for alternatives, because many of the active substances to be formulated in nanoparticles may require freezing to maintain their therapeutic properties.