Estudio del impacto psicosocial en pacientes con hidradenitis supurativa. Uso de una nueva herramienta.

Abstract

La hidradenitis supurativa (HS) es una enfermedad inflamatoria crónica y recurrente de la piel que destaca por su importante repercusión en la calidad de vida de las personas que la padecen. Sin embargo, este aspecto no ha sido ampliamente estudiado, por la carencia de cuestionarios específicos. Se ha publicado recientemente una nueva herramienta para su investigación, que hemos podido emplear. Objetivo: determinar el impacto sobre la calidad de vida de los pacientes con HS, así como su repercusión sistémica. Material y métodos: estudio observacional de cohorte histórica, prospectivo. Se recogieron variables demográficas y antropológicas y, se utilizó el índice de calidad de vida dermatológico (DLQI) y el cuestionario psicométrico que evalúa la calidad de vida en pacientes con HS (HSQoL-24). Resultados: La muestra fue de 28 pacientes. La puntuación media del DLQI fue de 9,36 ± 9,06, y del HSQoL-24, fue del 40,19 ± 20,91. Se encontraron diferencias significativas entre los cuestionarios DLQI y HSQoL-24 ( 2 (12) = 25.27, p = .014), es decir, algunos de los pacientes que obtuvieron un grado de afectación leve en el DLQI, se situaron en los estadios moderado-grave del HSQoL-24. Asimismo, se halló una relación entre los grados de severidad de Hurley y el HSQoL-24 global ( 2 (6) = 12.68, p = .048). Conclusión: La HS genera un gran impacto en la calidad de vida de los pacientes, siendo esencial utilizar cuestionarios específicos, como el HSQoL-24, proporcionar apoyo médico y psicológico coordinado y conseguir un diagnóstico precoz a través de una buena formación de los profesionales.

Hidradenits suppurativa (HS) is a chronic, recurrent inflammatory skin disease that stands out for its significant impact on the quality of life of patients, an aspect that has not been widely studied because there were not specific tools for it. A new specific questionnaire has been published and we have had the opportunity to apply it. Objective: to determine the impact on the quality of life of patients with HS, as well as its systemic repercussions. Material and methods: a prospective, observational, historical cohort study with a total of 28 patients with HS. Several demographic and anthropological variables were collected. The dermatological quality of life index (DLQI) and the psychometric questionnaire that assesses quality of life in patients with HS (HSQoL-24) were used. Results: The average DLQI score was 9.36 ± 9.06, and in case of HSQoL-24, was 40.19 ± 20.91. Significant differences were found between the DLQI and HSQoL-24 questionnaires ( 2 (12) = 25.27, p = .014), this is, some patients who scored a low affection in DLQI, were located in the moderated and severe stages in the HSQoL-24. Besides this, a relationship between the Hurley severity grades and the global score of HSQoL-24 was found ( 2 (6) = 12.68, p = .048). Conclusion: HS has a great impact on patients' quality of life, and it is essential to use specific questionnaires, such as the HSQoL-24, to provide coordinated medical and psychological support, as well as to achieve early diagnosis through good professional training.