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dc.contributor.advisordel Pino Yanes, María del Mar
dc.contributor.advisorHerrera Luis, Esther
dc.contributor.authorAdrián González, Noelia
dc.contributor.otherGrado En Farmacia
dc.date.accessioned2022-09-23T07:46:00Z
dc.date.available2022-09-23T07:46:00Z
dc.date.issued2022
dc.identifier.urihttp://riull.ull.es/xmlui/handle/915/29966
dc.description.abstractSevere Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) is an emerging pathogen that has caused a global pandemic due to the Coronavirus Disease 2019 (COVID-19). This disease displays a highly variable clinical picture that ranges from asymptomatic disease to more severe disease such as pneumonia, hypoxia and severe respiratory distress, to the most critical disease with respiratory failure, sepsis, septic shock and/or multi-organ failure that can lead to death. COVID-19 is associated with several risk factors such as distinct ethnicity/race, sex, age, pre-existing comorbidities, and genetics factors. It is likely that a mixture of genetic and non-genetic factors interplays between virus and host genetics, and determines the severity of disease outcome. In this work, a bibliography search has been carried out in order to identify the most important genes and genetic variants associated with increased susceptibility and severity of COVID‐19. Our findings highlight genetic variation in the ABO, HLA, OAS, DPP9, TYK2, TMEM189-UBE2V1, IFNAR2 and TMPRSS2 genes, as well as the 3p21.31 locus (harboring LZTFL1 and CXCR6, among others). Moreover, we describe the functional evidence that supports their implication in COVID-19.en
dc.description.abstractEl Coronavirus tipo 2 del Síndrome Respiratorio Agudo Grave (SARS-CoV-2) es un patógeno emergente que ha provocado una pandemia mundial debido a la Enfermedad por Coronavirus 2019 (COVID-19). Esta enfermedad muestra un cuadro clínico muy variable que comprende desde una enfermedad asintomática a manifestaciones más graves como la neumonía, hipoxia y dificultad respiratoria, o críticas como la insuficiencia respiratoria, sepsis, shock séptico y/o fallo multiorgánico que pueden provocar la muerte. El COVID-19 está asociado con varios factores de riesgo, como distintas etnias/razas, sexos, edad, comorbilidades preexistentes, y factores genéticos. Es probable que la mezcla de factores genéticos y no genéticos interactúe entre la genética del virus y del huésped y determine la gravedad del resultado de la enfermedad. En este trabajo, se ha llevado a cabo una búsqueda bibliográfica con el objetivo de identificar aquellos genes y variantes genéticas más importantes, asociados con una mayor susceptibilidad y gravedad de COVID-19: ABO, HLA, OAS, DPP9, TYK2, TMEM189-UBE2V1, IFNAR2 y TMPRSS2, así como el locus 3p21.31 (que alberga LZTFL1 y CXCR6, entre otros). Además, describimos las evidencias funcionales que apoyan sus implicaciones en la COVID-19.es
dc.format.mimetypeapplication/pdf
dc.language.isoes
dc.rightsLicencia Creative Commons (Reconocimiento-No comercial-Sin obras derivadas 4.0 Internacional)
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es_ES
dc.titleFactores genéticos implicados en la susceptibilidad y gravedad de la COVID-19
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bachelorThesis
dc.subject.keywordCOVID-19
dc.subject.keywordSARS-CoV-2
dc.subject.keywordGWAS
dc.subject.keywordSusceptibilidad genética


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