Caracterización celular y estudio de la expresión de FKBP51 en cultivos primarios de glioblastoma

Abstract

El glioblastoma (GBM) es el tumor maligno cerebral más frecuente y agresivo en los adultos y el tratamiento estándar consiste en la resección quirúrgica seguida de radioterapia y quimioterapia. El GBM se caracteriza por la heterogeneidad celular, rápida proliferación, angiogénesis e invasión extensiva, características que le confieren una alta agresividad y resistencia a los tratamientos actuales. Las poblaciones celulares que forman parte del microambiente tumoral pueden tener diferentes características de malignidad. Este estudio pretende caracterizar algunas células en cultivos primarios de GBM mediante análisis inmunocitoquímico y la localización celular y subcelular de la inmunofilina FKBP51. En cultivos primarios de GBM se observó una variación de la expresión de los marcadores celulares GFAP, CD31, CD34 y MAP2 entre casos y pases. La actividad proliferativa marcada por Ki67 fue mayor en el segundo pase y FKBP51 se expresó en todos los tipos celulares con localización citoplasmática, nuclear, en torno a la membrana nuclear y como agregaciones en forma de cuerpos de inclusión. Palabras clave: Glioblastoma, cultivo primario, heterogeneidad celular, inmunocitoquímica, FKBP51

Glioblastoma (GBM) is the most common and aggressive malignant brain tumour in adults and standard treatment consists of surgical resection followed by radiotherapy and chemotherapy. GBM is characterised by cellular heterogeneity, rapid proliferation, angiogenesis and extensive invasion, characteristics that make it highly aggressive and resistant to current treatments. The cell populations that form part of the tumour microenvironment may have different characteristics of malignancy. This study aims to characterise cells in primary cultures of GBM by immunocytochemical analysis and the cellular and subcellular localisation of the immunophilin FKBP51. In primary cultures of GBM, variation in the expression of the cellular markers GFAP, CD31, CD34 and MAP2 was observed between cases and passages Ki67-labelled proliferative activity was highest in the second passage and 2 FKBP51 was expressed in all cell types and localized in cytoplasm, nucleus, around the nuclear membrane and as aggregations in the form of inclusion bodies. Keywords: Glioblastoma, primary culture, cellular heterogeneity, immunocytochemistry, FKBP51.