Validación de la metodología para la detección de biomarcadores lipídicos en el sudor para las enfermedades neurodegenerativas.

Abstract

En la presente memoria se pretende validar un método de obtención de muestras de sudor y poner a punto la metodología analítica de procesado con el objetivo de buscar biomarcadores lipídicos útiles en la detección temprana de enfermedades neurodegenerativas. En este caso, se ha optado por la enfermedad de Parkinson, segunda enfermedad neurodegenerativa más frecuente en la población por detrás del Alzheimer, debido a que uno de sus síntomas está relacionado con la ausencia o producción excesiva de sudor. Tras el estudio de las muestras de sudor de 13 personas control se ha concluido que no hay diferencias entre los dos métodos de recogida de la muestra de sudor (método D, lavado de la nuca previamente con etanol y método I, sin lavar la nuca previamente con etanol) y tampoco hubo distinción en el área (zona derecha e izquierda de la nuca) de recolección de la muestra. Un tiempo de recogida de 40 minutos parece ser suficiente para poder determinar el perfil de ácidos grasos y clases lipídicas en el sudor. Las diferencias en el perfil de clases lipídicas que se encontraron en las muestras de sudor no fueron debidas al operario que recogió la muestra, sino que parecen estar relacionadas con la afección de la piel de las personas muestreadas por uno de los operarios.

In the present work, it is intended to validate a method for obtaining a sweat sample and finetune its analytical methodology with the aim of searching for useful lipid biomarkers in the early detection of neurodegenerative diseases. In this case, Parkinson's disease, the second most common neurodegenerative disease in the population after Alzheimer's disease, has been chosen because one of its symptoms is related to the absence or excessive production of sweat. After studying the sweat samples from 13 control people, it has been concluded that there was no significant differences between the two methods of collecting the sweat sample (method D, previously washing the nape with etanol, and method I, without previously washing the nape with ethanol) and there was no difference in the sample collection area (right and left area of the nape). A collection time of 40 minutes seems to be sufficient to allow determining fatty acid and lipid classes profile of the sweat. The differences in the lipid class profile found in the sweat samples were not due to the operator who collected the sample, but rather seem to be related to the skin disorder of the people sampled by one of the operators.