Necesidades de cuidados en las personas con mieloma múltiple

Abstract

Introducción: El mieloma múltiple (MM) presenta el 14% de las neoplasias hematológicas y el 1% de todos los cánceres. Se trata de una neoplasia maligna de las células plasmáticas de alta complejidad, que afecta más al sexo masculino y al grupo étnico negro, siendo la población mayor de 65 años la más afectada. Entre sus principales síntomas se encuentran; síntomas CRAB (anemia, afectación renal, hipercalcemia y lesiones óseas), pérdida de peso, fatiga e infecciones recurrentes. Objetivos: Realizar una revisión sistemática exploratoria de la literatura existente en la búsqueda de evidencia científica sobre las necesidades de cuidados que presentan las personas que padecen mieloma múltiple, con el fin de reconocer las necesidades no satisfechas de estas personas a nivel físico, emocional, social y familiar y poder así identificar los cuidados enfermeros que mejoren su calidad de vida. Metodología: La búsqueda sistemática se realizó en 4 bases de datos: Pubmed, IBECS, Scielo España y Biblioteca Cochrane Plus. Asimismo, se hizo uso de el Punto Q, herramienta de búsqueda facilitada por la Universidad de La Laguna, para poder acceder a ciertos artículos de pago encontrados en las bases de datos utilizadas. Como criterios de inclusión se seleccionaron los siguientes; artículos publicados en los últimos 10 años (2013-2023), con acceso completo y gratuito, disponibles en español e inglés, que contengan información y evidencia científica sobre la temática a revisar y en los que las personas sean mayores de edad (18 años o >). Excluyéndose los estudios de personas de Sudamérica y Asia. Resultados: Después de realizar la revisión de la literatura existente en las bases de datos, se obtuvieron un total de 92 artículos, de los cuales 5 se detectaron como artículos duplicados, excluyéndose finalmente 71 artículos dado que no cumplían con los criterios de inclusión, obteniendo un total de 16 artículos usados para la realización de la revisión, estando compuestos por; 50% estudios cualitativos, 13% estudios transversales, 6% multimétodo secuencial, 13% estudios de cohorte con grupo control, 13% revisiones literarias y un 6% de revisión sistemática + metaanálisis, mediante los cuales se pudieron identificar las siguientes necesidades: necesidad de información, manejo de la fatiga y dolor, manejo de los factores estresantes y cuidado del cuidador. Conclusión: Las personas con MM presentan numerosas necesidades respecto a su cuidado, debiendo hacer una valoración multidisciplinar y holística de la persona para satisfacer sus necesidades. De igual manera, el cuidador debe de verse como un recurso altamente valioso para evitar su empeoramiento. El ejercicio físico y las terapias mentecuerpo ayudan a la persona en la reducción de fatiga, ansiedad, angustia y depresión, mejorando su calidad de vida. Asimismo, la actitud optimista, realizar actividades para distraerse y el apoyo social suponen elementos facilitadores a la hora de aceptar el pronóstico de la enfermedad, logrando reducir la angustia generada.

Introduction: Multiple myeloma (MM) presents 14% of hematological malignancies and 1% of all cancers. It is a highly complex malignant neoplasm of plasma cells, which affects more males and the black ethnic group, with the population over 65 years of age being the most affected. Among its main symptoms are; CRAB symptoms (anemia, kidney involvement, hypercalcemia, and bone lesions), weight loss, fatigue, and recurrent infections. Purpose: Carry out a systematic exploratory review of the existing literature in search of scientific evidence on the care needs presented by people with multiple myeloma, in order to recognize the unmet needs of these people at a physical, emotional, social and family level. and thus be able to identify nursing care that improves their quality of life. Methodology: The systematic search was carried out in 4 databases: Pubmed, IBECS, Scielo Spain and Cochrane Plus Library. Likewise, PuntoQ, a search tool provided by the University of La Laguna, was used to access certain paid articles found in the databases used. The following were selected as inclusion criteria; articles published in the last 10 years (2013-2023), with full and free access, available in Spanish and English, containing information and scientific evidence on the subject to be reviewed and in which the patients are of legal age (18 years or older). >). Excluding studies on patients from South America and Asia. Results: The systematic search was carried out in 4 databases: Pubmed, IBECS, Scielo Spain and Cochrane Plus Library. Likewise, Punto Q, a search tool provided by the University of La Laguna, was used to access certain payment items found in the databases used. The following were selected as inclusion criteria; articles published in the last 10 years (2013-2023), with full and free access, available in Spanish and English, containing information and scientific evidence on the subject to be reviewed and in which the people are of legal age (18 years or older). >). Excluding studies of people from South America and Asia. Conclusion: People with MM have numerous needs regarding their care, requiring a multidisciplinary and holistic assessment of the person to meet their needs. In the same way, the caregiver must be seen as a highly valuable resource to avoid their worsening. Physical exercise and mind-body therapies help the person reduce fatigue, anxiety, anguish and depression, improving their quality of life. Likewise, an optimistic attitude, carrying out activities to distract oneself and social support are facilitating elements when it comes to accepting the prognosis of the disease, managing to reduce the anguish generated.