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Papel fisiológico de los microARNs en el desarrollo folicular ovárico y fecundación en humanos
dc.contributor.advisor | Ávila Marrero, Julio Tomás | |
dc.contributor.advisor | Martín Ramírez, Rita Marleny | |
dc.contributor.author | Cunha Rodrigues, Mariana Andreína | |
dc.contributor.other | Grado En Biología | |
dc.date.accessioned | 2023-09-12T20:44:05Z | |
dc.date.available | 2023-09-12T20:44:05Z | |
dc.date.issued | 2023 | |
dc.identifier.uri | http://riull.ull.es/xmlui/handle/915/33277 | |
dc.description.abstract | Los microARN son moléculas cortas de ARN (~22 nucleótidos) no codificantes que intervienen en la regulación postranscripcional de la expresión génica. Los microARNs están involucrados en la proliferación, apoptosis, función y liberación de hormonas de las células ováricas humanas, en concreto de las células de la granulosa, durante el desarrollo folicular ovárico y la vida reproductiva de las mujeres. El descubrimiento reciente de microARN estables en fluidos corporales plantea la posibilidad de utilizar perfiles de expresión de microARN como nuevos biomarcadores en diagnósticos clínicos mínimamente invasivos. Estos perfiles ofrecen pruebas más sensibles y específicas que las actuales, y permiten la identificación molecular de trastornos reproductivos como el síndrome de ovario poliquístico, la endometriosis, la respuesta ovárica deficiente y la edad materna avanzada. Por ello, se plantea para un futuro disponer de métodos sencillos y rápidos de cuantificación de los microARN, que permita una implantación rutinaria de su utilización en los procedimientos clínicos de reproducción asistida. Las redes de interacción entre los microARNs representan una herramienta eficaz para descubrir nuevos miARNs que podrían desempeñar un papel fisiológico en enfermedades reproductivas no identificadas anteriormente en estudios experimentales. | |
dc.description.abstract | MicroRNAs are short non-coding RNA molecules (~22 nucleotides) involved in posttranscriptional regulation of gene expression. MicroRNAs are implicated in the proliferation, apoptosis, function, and hormone release of human ovarian cells, specifically granulosa cells, during ovarian follicular development and women's reproductive lifespan. The recent discovery of stable microRNAs in bodily fluids suggests the potential use of microRNA expression profiles as new biomarkers in minimally invasive clinical diagnostics. These profiles offer more sensitive and specific tests than current ones, enabling molecular identification of reproductive disorders such as polycystic ovary syndrome, endometriosis, poor ovarian response, and advanced maternal age. Therefore, the future development of simple and rapid methods for microRNA quantification is proposed to enable routine implementation in assisted reproductive clinical procedures. Interaction networks among microRNAs serve as an effective tool for discovering new microRNAs that may play a physiological role in reproductive diseases not previously identified in experimental studies. | en |
dc.format.mimetype | application/pdf | |
dc.language.iso | es | |
dc.rights | Licencia Creative Commons (Reconocimiento-No comercial-Sin obras derivadas 4.0 Internacional) | |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es_ES | |
dc.subject | microARN | |
dc.subject | ovocito | |
dc.subject | células de la granulosa | |
dc.subject | apoptosis | |
dc.subject | proliferación | |
dc.subject | esteroidogénesis | |
dc.subject | PCOS | |
dc.subject | endometriosis. | |
dc.title | Papel fisiológico de los microARNs en el desarrollo folicular ovárico y fecundación en humanos | |
dc.type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | |
dc.subject.keyword | microARN | |
dc.subject.keyword | ovocito | |
dc.subject.keyword | células de la granulosa | |
dc.subject.keyword | apoptosis | |
dc.subject.keyword | proliferación | |
dc.subject.keyword | esteroidogénesis | |
dc.subject.keyword | PCOS | |
dc.subject.keyword | endometriosis | |
dc.subject.keyword | oocyte | |
dc.subject.keyword | granulosa cells | |
dc.subject.keyword | apoptosis | |
dc.subject.keyword | proliferation | |
dc.subject.keyword | steroidogenesis |