Integración de las formas de dosificación elaboradas por impresión 3D en estudios traslacionales y regulatorios

Abstract

3D printing is a technology that is being used more prominently in different fields recently, pharmaceutical industry being one of those fields. Its versatility and adaptability make it a very helpful tool to carry out clinical trials and developing newer, better pharmaceutical forms. This technology´s implementation in translational studies, along with its regulation by the appropriate organisms are the foundation of this bibliographical review. That is why it is necessary to learn about the industry´s current environment and its legislation. This review concludes with an analysis of 3DP´s current situation, and what is in store for it in the future regarding legislation and its use in research.

La impresión 3D es una tecnología cuyo uso es cada vez más mayor en diferentes campos, incluida entre los mismos la industria farmacéutica. Su versatilidad y adaptabilidad la convierten en una herramienta de gran utilidad para llevar a cabo ensayos clínicos y en la búsqueda de mejoras en las formas farmacéuticas. La implementación de dicha tecnología en estudios traslacionales, junto a la regulación de esta por parte de los organismos pertinentes, componen los pilares sobre los que se fundamenta esta revisión bibliográfica. Para ello es necesario conocer la situación actual tanto de la industria, como de la legislación pertinente. La revisión concluye con un análisis sobre la situación actual del uso de la impresión 3D y las perspectivas de futuro que aguardan a la industria, tanto a nivel de regulación de su uso como de las posibilidades que ofrece de cara al futuro de la investigación.