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Intervención formativa sobre los riesgos asociados a la terapia hormonal de afirmación de género.
dc.contributor.advisor | García Acosta, Jesús Manuel | |
dc.contributor.author | Perera Rodriguez, Caridad Mercedes | |
dc.contributor.other | Grado En Enfermería (nª Sra. La Candelaria) | |
dc.date.accessioned | 2023-09-12T21:48:45Z | |
dc.date.available | 2023-09-12T21:48:45Z | |
dc.date.issued | 2023 | |
dc.identifier.uri | http://riull.ull.es/xmlui/handle/915/34041 | |
dc.description.abstract | Para dar comienzo a la Terapia Hormonal de Afirmación de Género, antes se ha de realizar una evaluación bio-psico-social global, exploración física y pruebas complementarias que aseguren un tratamiento seguro, necesitando realizar un despistaje sobre situaciones clínicas o psiquiátricas graves que puedan poner en riesgo la propia salud, al existir una serie de contraindicaciones, así como valorar los efectos adversos asociados a la misma terapia en el uso de hormonas en la salud. Por ello, es imprescindible implementar un proyecto formativo multidisciplinar con el objetivo de identificar las principales complicaciones derivadas de la Terapia Hormonal de Afirmación de Género para disminuir su incidencia en este colectivo y utilizarlo para mejorar en futuras intervenciones. Los sujetos de estudio serán profesionales multidisciplinares (Diplomado/a o Graduado/a en Enfermería, Medicina y/o Psicología) de la Unidad de Acompañamiento a personas Trans, preferiblemente de nuevo ingreso, así como de las Unidades de Atención Familiar que tengan en su cupo de pacientes a personas trans, ajustándose a un orden de prioridad hasta un aforo de 30 personas. Se llevará a cabo un proyecto de investigación de corte cuantitativo, analítico y cuasiexperimental que evaluará los conocimientos adquiridos sobre los efectos adversos de la Terapia Hormonal de Afirmación de Género mediante una intervención formativa. Se llevará a cabo en 5 sesiones en el mes de enero. Cada sesión tendrá una duración estimada de 3h, salvo la sesión 3 que durará 5 horas. Se realizará un pre y postest que medirá el nivel de conocimientos acerca de los efectos adversos asociados a la Terapia Hormonal de Afirmación de Género. Para comprobar el impacto que ha tenido la formación se llevarán a cabo análisis estadísticos descriptivos e inferencial y para comprobar la normalidad de la muestra: se usará el estadístico Shapiro-Wilk. Finalmente, se utilizará el software estadístico SPSS para el análisis de datos. La participación en el proyecto formativo nutrirá al equipo de profesionales sanitarios favoreciendo la atención sanitaria a personas trans que soliciten Terapia Hormonal de Afirmación de Género que inicien o se encuentren en seguimiento. | es |
dc.description.abstract | In order to start Hormone Therapy for Gender Affirmation, a global bio-psycho-social evaluation, physical examination and complementary tests must first be carried out to ensure safe treatment, and a screening for serious clinical or psychiatric situations that could put one's own health at risk must be carried out, as there are a series of contraindications. As well as an assessment of the adverse effects associated with the use of hormones on health. For this reason, it is essential to implement a multidisciplinary training project with the aim of identifying the main complications derived from Hormone Therapy for Gender Affirmation in order to reduce its incidence in this group and use it to improve future interventions. The subjects of the study will be multidisciplinary professionals (Diploma or Graduate in Nursing, Medicine and/or Psychology) from the Trans Support Unit, preferably newly admitted, as well as from the Family Care Units that have trans people in their patient quota, adjusting to an order of priority up to a capacity of 30 people. A quantitative, analytical and quasi-experimental research project will be carried out to evaluate the knowledge acquired about the adverse effects of Gender Affirming Hormone Therapy by means of a training intervention. It will be carried out in 5 sessions in the month of January. Each session will have an estimated duration of 3 hours, except for session 3 which will last 5 hours. A pre- and post-test will be carried out to measure the level of knowledge about the adverse effects associated with Hormone Therapy for Gender Affirmation. To check the impact of the training, descriptive and inferential statistical analyses will be carried out and to check the normality of the sample: the Shapiro-Wilk statistic will be used. Finally, SPSS statistical software will be used for data analysis. The participation in the training project will nurture the team of health professionals favouring the health care of trans people requesting Hormone Therapy for Gender Affirmation who start or are in follow-up. | en |
dc.format.mimetype | application/pdf | |
dc.language.iso | es | |
dc.rights | Licencia Creative Commons (Reconocimiento-No comercial-Sin obras derivadas 4.0 Internacional) | |
dc.rights.uri | https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/deed.es_ES | |
dc.title | Intervención formativa sobre los riesgos asociados a la terapia hormonal de afirmación de género. | |
dc.type | info:eu-repo/semantics/bachelorThesis | |
dc.subject.keyword | Personas transgénero | |
dc.subject.keyword | Disforia de género | |
dc.subject.keyword | Terapia hormonal de afirmación de género | |
dc.subject.keyword | Efectos colaterales y reacciones adversas relacionados con medicamentos | |
dc.subject.keyword | Educación en enfermería | |
dc.subject.keyword | Disforia de género |