Estructuras biomiméticas para regeneración ósea

Abstract

Las terapias actuales orientadas a la reparación y regeneración de tejido óseo han quedado obsoletas debido a la gran cantidad de desventajas y limitaciones que suponen para el paciente, es por ello por lo que estudios e investigaciones en ingeniería de tejidos, se centran en la elaboración de andamios con funciones osteoinductoras que faciliten la reparación del defecto óseo. Como todo proceso de crecimiento tisular comienza gracias a una adecuada vascularización, este TFG se ha basado en la encapsulación de la proteína morfogenética ósea BMP 2, en microesferas de PLGA para la elaboración de implantes de quitosano con la intención de comprobar la capacidad angiogénica de dicha proteína en un modelo in ovo. Se obtuvieron microesferas con un adecuado tamaño que permitirá la liberación de la BMP2, así como un andamio con una porosidad elevada para facilitar la adhesión celular e intercambio de nutrientes. Después de la incubación de los andamios en un modelo in ovo, se determinó que la capacidad angiogénica de los andamios con BMP-2 cargada en microesferas de PLGA fue muy superior a los andamios blancos. Esta afirmación, nos lleva a concluir el potencial terapéutico en las primeras fases de regeneración ósea de los andamios desarrollados.

Current therapies aimed at the repair and regeneration of bone tissue have become obsolete due to the large number of disadvantages and limitations for the patient. Tissue engineering is focused on the development of scaffolds with osteoinductive functions that facilitate the repair of the bone defect. First stage of regeneration is an adequate vascularization. This TFG has been based on test the angiogenic capacity of the bone morphogenetic protein (BMP-2) loaded in PLGA microspheres for the elaboration of chitosan scaffolds in an in ovo model. Microspheres were obtained with an adequate size to allow the release of BMP2, as well as a scaffold with a high porosity to facilitate cell adhesion and nutrient exchange. After incubation of the scaffolds in an in ovo model, it was determined that the capacity of the scaffolds with BMP-2 loaded on PLGA microspheres was far superior than blank scaffolds, without BMP-2. This statement leads us to conclude the therapeutic potential in the early stages of bone regeneration of the developed scaffolds.