Pseudomonas aeruginosa y su implicación en la fibrosis quística

Abstract

La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad genética con herencia autosómica recesiva causada por mutaciones en el gen CFTR, que afecta la regulación de cloro y sodio en las células epiteliales. Esta mutación provoca la generación de un moco anormalmente espeso, principalmente en pulmones y sistema digestivo, conduciendo a infecciones respiratorias recurrentes e insuficiencia pancreática. Una de las bacterias que frecuentemente infecta a pacientes con FQ es Pseudomonas aeruginosa. Esta bacteria presenta múltiples factores de virulencia, como la alta capacidad para formar biopelículas, multirresistente a los antibióticos y la adherencia a las células epiteliales respiratorias, lo que le permite evadir la respuesta inmunitaria y persistir en el ambiente pulmonar agravando la enfermedad. El tratamiento de infecciones por P. aeruginosa en FQ incluye el uso de antibióticos específicos y estrategias de prevención para reducir la incidencia de infecciones. La resistencia antibiótica es un desafío significativo, lo que requiere terapias combinadas y enfoques innovadores que permitan mejorar la calidad de vida de los pacientes con esta enfermedad. Este trabajo presenta una revisión bibliográfica actualizada del estado actual de la FQ, incluyendo sus manifestaciones clínicas, métodos diagnósticos, complicaciones por P. aeruginosa y tratamientos disponibles. La comprensión de estos aspectos es crucial para el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas y mejorar el manejo clínico de los pacientes con FQ.

Cystic fibrosis (CF) is an autosomal recessive genetic disease caused by mutations in the CFTR gene, which affects the regulation of chloride and sodium in epithelial cells. This mutation causes the generation of abnormally thick mucus, mainly in the lungs and digestive system, leading to recurrent respiratory infections and pancreatic insufficiency. One of the bacteria that frequently infects CF patients is Pseudomonas aeruginosa. This bacterium exhibits multiple virulence factors, such as a high capacity to form biofilms, multi-resistance to antibiotics, and adherence to respiratory epithelial cells, allowing it to evade the immune response and persist in the pulmonary environment, thereby worsening the disease. Treatment of P. aeruginosa infections in CF includes the use of specific antibiotics and prevention strategies to reduce the incidence of infections. Antibiotic resistance is a significant challenge, requiring combination therapies and innovative approaches to improve the quality of life of CF patients. This paper presents an updated literature review of the current status of CF, including its clinical manifestations, diagnostic methods, P. aeruginosa complications and available treatments. Understanding these aspects is crucial for the development of new therapeutic strategies and to improve the clinical management of CF patients.