RT info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
T1 Síntesis enantioselectiva de núcleos heterocíclicos de lauroxanos: Síntesis total enantioselectiva del Srilankenino
A1 Añorbe Díaz, Beatriz
A2 Universidad de La Laguna - Facultad de Química
K1 Química orgánica - Síntesis
K1 Productos naturales - Síntesis
AB Se desarrolla un nuevo método de obtención de oxolanos polisustituidos quirales por haloeterificación intramolecular estereoselectiva. Se demuestra que el control de la ciclación se lleva a cabo mediante la geometría del doble enlace implicado y las condiciones de reacción. Se ensayan diversas reacciones sobre los oxolanos obtenidos y se demuestra la dificultad de obtener transformaciones adecuadas para la síntesis de lauroxolanos. Se obtienen de forma esterocontrolada halo-oxanos disustituidos quirales o ciclación hetero-Michael. Se demuestra que se controla la esteroquímica del cierre del anillo oxánico mediante la elección adecuada de la geometría del doble enlace y se aplica para la síntesis total de srilakenino. Sin embargo este método no es totalmente extrapolable al caso de oxanos tetrasustituidos
YR 1994
FD 1994
LK http://riull.ull.es/xmlui/handle/915/21203
UL http://riull.ull.es/xmlui/handle/915/21203
LA es
DS Repositorio institucional de la Universidad de La Laguna
RD 18-abr-2024