RT info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
T1 Estudios estereoquímicos en sacáridos
A1 Padrón Peña, Juan Ignacio
A2 Universidad de La Laguna - Departamento de Química Orgánica
K1 Estereoquímica orgánica
AB La población rotacional del grupo hidroximetilo en alquil gluco- y galactopiranosidos depende de la estructura de la aglicona, de su configuración absoluta, así como de la configuración anomérica. Se observa una clara correlacion entre la distribución rotacional y el efecto estereoelectrónico exo-anomérico. Este efecto debe ser el responsable de la dependencia rotacional del grupo hidroximetilo, ya que un aumento en el PKA de la aglicona se corresponde con un incremento en la población del rotamero GT. Para los alquil x-d- glucopiranosidos y alquil x-d- y b-d-galactopiranosidos este incremento poblacional es a expensas de una disminución en la población del rotamero TG, mientras que para los alquil b-d-glucopiranosidos es a expensas de una disminucion en la población del rotamero GG. Ademas, para los alquil galactopiranosidos existe una excelente correlacion entre la población de los rotameros y la configuración absoluta de los carbonos agliconicos
YR 1995
FD 1995
LK http://riull.ull.es/xmlui/handle/915/21236
UL http://riull.ull.es/xmlui/handle/915/21236
LA es
DS Repositorio institucional de la Universidad de La Laguna
RD 20-abr-2024