RT info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
T1 Apósitos para antiinflamatorios
A1 Molina Pérez, David
A2 Grado En Farmacia
K1 Apósitos
K1 Microesferas
K1 Indometacina
K1 Apósitos
K1 Indometacina
K1 Quitosano- alginato
K1 Capa a capa
AB En este estudio, se formularon apósitos de quitosano-alginato conteniendo indometacinamediante la técnica de “Capa a Capa”. Previamente, la indometacina fue encapsulada engránulos de alginato, obtenidos por entrecruzamiento del alginato con CaCl2.Inicialmente, el fármaco se encapsuló en microesferas de PLGA para ser incorporadas engránulos elaborados con alginato al 1,3%. Esta formulación se descartó rápidamente porsu lenta liberación (<1% al cabo de siete días). Para mejorar la liberación, se procedió aencapsular el fármaco directamente en los gránulos y a incrementar su porosidad usandouna menor concentración de alginato en la elaboración, del 0,7%. Todas las formulacionespresentaron un elevado rendimiento de encapsulación.Los ensayos de liberación de indometacina desde los apósitos se realizaron en agua y entampón fosfato (pH 7,4), para simular el pH de una herida cutánea. La liberación entampón fosfato fue mayor que en agua, probablemente debido a la menor solubilidad dela indometacina en agua y por la capacidad de los fosfatos de secuestrar iones calcio ydeshacer así el entrecruzamiento del alginato facilitando la liberación del fármaco. Losapósitos presentaron una elevada captación de agua demostrando su capacidad paraabsorber los exudados de una herida. Los resultados indican que el apósito podría ser deutilidad en el tratamiento de heridas cutáneas complicadas, a pesar de que la liberaciónde indometacina no se completa antes de su retirada, en los 3 primeros días.
YR 2021
FD 2021
LK http://riull.ull.es/xmlui/handle/915/24046
UL http://riull.ull.es/xmlui/handle/915/24046
LA es
DS Repositorio institucional de la Universidad de La Laguna
RD 27-dic-2024