RT info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
T1 Compuestos antitumorales basados en platino
A1 González Mesa, Paola Caridad
A2 Grado En Farmacia
K1 Cisplatino
K1 Antitumoral
K1 Cáncer
K1 Metalofármacos
K1 Complejos de platino
AB El hallazgo del cisplatino por Barnett en los años 60, supone un gran avance en la utilización de compuestos metálicos como tratamiento contra el cáncer. La actividad en concreto del isómero cis del platino, se debe principalmente a la unión del fármaco con el ADN, lo que provoca el desenrollamiento de ambas hebras al producirse una reacción de sustitución de los ligandos Cl- para la posterior unión del platino, mediante enlaces 1,2-intracadena, a dos bases purínicas, GG o AG. Pese a que la diana más importante es el ADN, existen otras dianas moleculares como son las proteínas. Aunque el cisplatino presenta efectividad frente a diferentes tipos de cáncer como la leucemia, la realidad es que tiene limitaciones debido a su elevada nefrotoxicidad entre otros efectos adversos.  El carboplatino especialmente útil frente al cáncer de pulmón y el oxaliplatino frente al cáncer colorrectal, presentan una menor toxicidad con respecto al cisplatino, sin embargo, en el caso del carboplatino puede producir mielosupresión, además es menos reactivo que el cisplatino al requerir la apertura del anillo de quelato para producir su actividad antitumoral. Posteriormente, se han conocido otros fármacos denominados no clásicos como el nedaplatino, lobaplatino y heptaplatino que tienen gran similitud con el carboplatino en relación a su reactividad, sin embargo, destaca el lobaplatino por su menor toxicidad. Dentro de este grupo de fármacos encontramos también compuestos en ensayo clínico tales como el satraplatino y el picoplatino, los cuales destacan por ser fármacos antitumorales con buena disponibilidad oral y menores efectos adversos.
YR 2022
FD 2022
LK http://riull.ull.es/xmlui/handle/915/29969
UL http://riull.ull.es/xmlui/handle/915/29969
LA es
DS Repositorio institucional de la Universidad de La Laguna
RD 01-may-2024