Bases moleculares del cáncer: exosomas en glioblastoma.
Author
Chico Campos, María AtteneriDate
2020Abstract
El glioblastoma (GBM) es el tipo de tumor cerebral más agresivo, de progresión rápida y, a pesar de su tratamiento mixto (quirúrgico, radioterápico y quimioterápico), la esperanza de vida está entre los 15 meses y los dos años.
Los exosomas, son vesículas importantes en la comunicación celular a distancia, transportan DNA, RNA y proteínas que pueden modificar la función de las células y tejidos que los reciben.
En este estudio analizamos el patrón electroforético de proteínas en exosomas y suero de pacientes con GBM, antes y después de la cirugía, previo a la quimioterapia, y lo comparamos con el de controles sanos. Los proteinogramas se llevaron a cabo en geles de poliacrilamida con duodecilsulfato sódico (SDS-PAGE), escaneados y las gráficas de escaneado comparadas.
Hemos encontrado proteínas con Pm aparentes de 250, 125, 60, 37, 20, 18 y 10 kDa que están en los exosomas de pacientes con GBM antes de la cirugía y desaparecen tras ella, proteínas de en torno a 250, 125, 60 , 50, 28, 27, 20 y 10 kDa que están en los exosomas de pacientes con GBM antes de la cirugía pero no en el control sano y proteínas de 250, 150, 75, 50 y 25 kDa aproximadamente que están en los exosomas del paciente con GBM tras la exéresis del tumor y en los controles sanos. La posterior identificación y estudio de estas proteínas nos permitirá un mejor y más temprano diagnóstico y seguimiento de los pacientes y un conocimiento más profundo del GBM. Glioblastoma (GBM) is a very aggressive type of brain tumour, very rapid progression and, despite of treatment (surgery, radiotherapy and chemotherapy), life expectancy is below two years.
Exosomes are important vesicles in remote cellular communication and carry DNA, RNA and proteins that can modify the function of the cell and tissue where they arrive.
In this study, we analysed the electrophoretic protein pattern in exosomes and serum of patients with GBM, before and after surgery, but prior to chemotherapy, compared to that of healthy controls. Proteinograms were carried out by SDS-PAGE, gels were scanned and scan charts compared.
We have found proteins with apparent Pm of 250, 125, 60, 37, 20, 18 and 10 kDa that are in the exosomes of patients with GBM before surgery and disappear after it, which proteins of around 250, 125, 60, 50, 28, 27, 20 and 10 kDa that are in the exosomes of patients with GBM before surgery but not in the healthy control and proteins of approximately 250, 150, 75, 50 and 25 kDa that are in the exosomes of the GBM patient after tumour excision and in healthy controls. Further identification and study of this proteins will allow a better and earlier diagnosis and follow up of patients and a deeper knowledge about GBM.