Revisión del uso de la edición génica mediante CRISPR-Cas9 en hongos: Proyecto para su uso en el hongo Botrytis cinerea.

Abstract

El sistema CRISPR se descubrió como un mecanismo de inmunidad adaptativa en bacterias, pero ha demostrado ser de gran utilidad como método de edición genética, ya que permite generar cortes de doble hebra en el genoma de forma dirigida. La edición génica se aprovecha de la reparación de este corte por los sistemas de reparación de la célula en cuestión, que puede ser usada para la introducción de las modificaciones deseadas en el genoma. Dado que los hongos tienen gran impacto en la vida humana, CRISPR-Cas se ha empleado en distintas especies de éstos, lo que implica importantes avances en la edición genética de dichos organismos. En este trabajo se explica el funcionamiento CRISPRCas y se proporcionan ejemplos de experimentos en los que se ha empleado este sistema en varias especies fúngicas. Así, se pueden apreciar algunas de las aportaciones que esta técnica ha proporcionado al estudio y aprovechamiento de los hongos. Completamos este trabajo con un diseño experimental planteado para el hongo fitopatógeno Botrytis cinerea, con el fin de ejemplificar cómo se aplicaría CRISPR-Cas de manera empírica.

The CRISPR system was discovered as an adaptive immunity mechanism in bacteria, but it has proven to be very useful as a gene editing tool, as it allows the generation of doublestrand breaks in the genome in a targeted way. Gene editing takes advantage of the repair of this cut by the cell’s repair systems, which can be used to introduce the desired modifications in the genome. Since fungi have a great impact on human life, CRISPR-Cas has been used in different fungal species, which implies important advances in the genetic editing of these organisms. This work explains the functioning of CRISPR-Cas and provides examples of experiments in which this system has been used in various fungal species. Thus, some of the contributions that this technique has provided to the study and exploitation of fungi can be appreciated. We complete this work with an experimental design proposed for the phytopathogenic fungus Botrytis cinerea, in order to exemplify how CRISPR-Cas could be applied empirically.