RT info:eu-repo/semantics/masterThesis
T1 CRISPR/Cas9 Y VIH:
¿Es este sistema de edición génica la solución terapéutica para erradicar el virus?
A1 Mantilla Flórez, Yesid Fabián
K1 VIH
K1 SIDA
K1 Edición génica
AB Desde su aparición en 1981, la infección por el VIH ha tomado la vida de aproximadamente35 millones de personas. Aunque en más de 30 años se han realizado esfuerzostranscendentales para combatir esta enfermedad (hecho que se ve reflejado en los másde 25 fármacos antirretrovirales que actualmente hay disponibles en el mercado), hoy endía no contamos con un tratamiento definitivo.En el año 2002 se describen las repeticiones palindrómicas cortas agrupadas yregularmente interespaciadas (CRISPR, Clustered Regularly Interspaced ShortPalindromic Repeats) y las proteínas asociadas a CRISPR (Cas, CRISPR associate proteins)en bacterias y arqueas que les confieren inmunidad frente a DNA exógeno. Este sistemase ha utilizado como un mecanismo eficiente de edición genómica en células eucariotas.Como el VIH durante su ciclo de vida forma intermediarios de DNA de doble cadena, elvirus puede ser blanco de esta herramienta de edición. En el siguiente trabajo se discutenlas aplicaciones del sistema CRISPR/Cas9 en el tratamiento de la infección por el VIHhaciéndose énfasis en los reservorios y las metas a conquistar para así garantizar laerradicación total del microorganismo.
YR 2019
FD 2019
LK http://riull.ull.es/xmlui/handle/915/14824
UL http://riull.ull.es/xmlui/handle/915/14824
LA es
NO Máster Universitario en Investigación y Diagnóstico de Enfermedades Tropicales
DS Repositorio institucional de la Universidad de La Laguna
RD 28-abr-2024