RT info:eu-repo/semantics/bachelorThesis
T1 Trasplante de progenitores hematopoyéticos en el linfoma de células del manto. ¿Realmente es incurable? Experiencia del Hospital Universitario de Canarias
A1 Sarille García, Carolina
A2 Grado En Medicina
K1 Trasplante de progenitores hematopoyéticos
K1 linfoma de células del manto
AB Objetivo: Analizar la posibilidad de curación del linfoma del manto y describirsi el tratamiento intensivo con acondicionamiento con Zevalin® puede tener un plateauen la supervivencia libre de progresión. Entre los objetivos secundarios hemos planteadoalgunos relacionados con la toxicidad, aparición de neoplasias secundarias, grado decumplimiento de los tratamientos etc…Material y métodos: Se ha estudiado de manera retrospectiva la historia clínicay terapéutica de 23 pacientes trasplantados en el Hospital Universitario de Canarias porlinfoma del manto entre enero de 2005 y diciembre de 2019. Se han recogido y analizadolos datos necesarios para esclarecer las curvas de supervivencia y demás estudiosestadísticos que se ha propuesto.Resultados: Queda demostrada la existencia de un plateau en la curva desupervivencia de los pacientes seleccionados que han llevado a cabo un tratamientointensivo con R-Hyper-CVAD o similar, acondicionamiento con Z-BEAM y trasplantede progrenitores hematopoyéticos autólogo en primera línea con una SupervivenciaGlobal (SV) del 70,5% proyectada a 13 años y una Supervivencia Libre de Progresión(SLP) del 69,7% proyectada a 13 años también, observándose dicho plateau de la curvadesde los 3,7 años. Además, se analizó la toxicidad del R-Hyper-CVAD y se concluyóque se trata de un compuesto altamente tóxico pero muy efectivo. También estudiamosel número de pacientes que necesitaron un reajuste de dosis o suspensión del tratamientodebido a dicha toxicidad y podemos decir que el 38.1% de los pacientes no terminaronel tratamiento por la no tolerancia a este. No se encontró una toxicidad importante delZevalin® y tampoco se produjeron neoplasias secundarias al tratamiento durante elperiodo estudiado. El 85,7% de los pacientes consiguieron movilizar progenitoreshematopoyéticos de manera exitosa durante el tratamiento intensivo.
YR 2020
FD 2020
LK http://riull.ull.es/xmlui/handle/915/20369
UL http://riull.ull.es/xmlui/handle/915/20369
LA es
DS Repositorio institucional de la Universidad de La Laguna
RD 02-may-2024