RT info:eu-repo/semantics/masterThesis
T1 La complejidad del reservorio de latencia viral del VIH. Implicaciones en las estrategias para la cura funcional y erradicación del virus.
A1 Machado, Thaiane
A2 Máster Univ. en Investigación y Diagnóstico de Enfermedades Tropicales
AB La infección por VIH (virus de inmunodeficiencia humana) supone una emergencia de salud públicamundial, sobre todo en países en vías de desarrollo. Que el VIH sea un retrovirus implica que tras elingreso del virus en las células diana se produzca la retrotranscripción del ARN viral a ADN proviral,que se integra al genoma celular, donde persiste indefinidamente, conformando los reservorios delatencia viral. La TAR (terapia antirretroviral) inhibe la replicación del VIH y controla la CVP (carga viralplasmática), pero NO es curativa debido, principalmente, a la existencia de reservorios de latenciaviral. El reservorio de latencia es complejo a nivel anatómico, celular y molecular. A nivel anatómicopodemos localizar reservorios de latencia en distintos órganos y tejidos, no sólo tejidos conabundantes estructuras linfoides; a nivel celular el VIH permanece en todos los tipos de células CD4+y a nivel molecular, el provirus integrado en el genoma celular puede variar desdetranscripcionalmente latente hasta activo y capaz de producir viriones o activo con replicacióndefectuosa, no llegando a producir viriones, pero sí proteínas virales inmunogénicas. Además, lacomplejidad del reservorio se encuentra condicionada por factores como el subtipo y el tropismo viral,el sexo biológico, la edad, la presencia de inflamación crónica y el control excepcional de la infección.Actualmente se plantean varias estrategias con el fin de alcanzar la erradicación de la infección, inclusoa nivel de los reservorios, lo que supondría la curación de la infección. Dos ejemplos son el diseño denuevos fármacos dirigidos contra a nuevas dianas terapéuticas, actuando sobre la formación delvirión, con mejor farmacodinámica y unido al inicio temprano de la TAR, y, aparte, la edición génicapara generar precursores hematopoyéticos con el polimorfismo CCR5Δ32 o CCR5Δ24, otorgandoresistencia frente al VIH R5 trópico.
YR 2022
FD 2022
LK http://riull.ull.es/xmlui/handle/915/27968
UL http://riull.ull.es/xmlui/handle/915/27968
LA es
DS Repositorio institucional de la Universidad de La Laguna
RD 29-abr-2024