CRISPR/Cas9 Y VIH: ¿Es este sistema de edición génica la solución terapéutica para erradicar el virus?

Abstract

Desde su aparición en 1981, la infección por el VIH ha tomado la vida de aproximadamente 35 millones de personas. Aunque en más de 30 años se han realizado esfuerzos transcendentales para combatir esta enfermedad (hecho que se ve reflejado en los más de 25 fármacos antirretrovirales que actualmente hay disponibles en el mercado), hoy en día no contamos con un tratamiento definitivo. En el año 2002 se describen las repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas (CRISPR, Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) y las proteínas asociadas a CRISPR (Cas, CRISPR associate proteins) en bacterias y arqueas que les confieren inmunidad frente a DNA exógeno. Este sistema se ha utilizado como un mecanismo eficiente de edición genómica en células eucariotas. Como el VIH durante su ciclo de vida forma intermediarios de DNA de doble cadena, el virus puede ser blanco de esta herramienta de edición. En el siguiente trabajo se discuten las aplicaciones del sistema CRISPR/Cas9 en el tratamiento de la infección por el VIH haciéndose énfasis en los reservorios y las metas a conquistar para así garantizar la erradicación total del microorganismo.

Since its discovery in 1981, human immunodeficiency virus (HIV) has taken the lives of approximately 35 million people. Although transcendental efforts have been made over the past 30 years to fight this disease (a fact that is reflected in the more than 25 antiretroviral drugs currently available), today we don’t have a definitive treatment for HIV. In the 2002s, Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) and CRISPR-associated proteins (Cas) were described in bacteria and archaea which confer them immunity against exogenous DNA. This system has been used as an efficient tool for genomic editing in eukaryotic cells. During its lifecycle, HIV replicate through double stranded DNA intermediate and because of it, can be a target of this editing tool. Here, I discuss the potential applications of CRISPR/Cas9 system as a therapeutic approach for HIV infection, focusing on reservoirs and the goals to be achieved in order to meet the full erradication of the microorganism.